Dia Mundial de la Fibromialgia y del síndrome de Fatiga Cŕonica
Dia Mundial de la Fibromialgia y del síndrome de Fatiga Cŕonica
Dia Mundial de la Fibromialgia y del síndrome de Fatiga Cŕonica
La presidenta de la Asamblea Regional, Visitación Martínez, y la presidenta de Aldeas Infantiles, Florentina Galindo
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Afibrocar visibiliza desde la Asamblea ‘el derecho a un proyecto de vida’ de todos quienes padecen Fibromialgia y síndrome de la Fatiga Crónica

Dia Mundial de la Fibromialgia y del síndrome de Fatiga Cŕonica

La Asamblea Regional de Murcia ha mostrado su apoyo a todas las personas afectadas por la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, luciendo Iluminación en azul en su fachada durante el Día Internacional de la fibromialgia, celebrado el pasado domingo 12 de mayo, y acogiendo durante esta mañana un acto organizado por la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Cartagena y Comarca (AFIBROCAR).


Durante la conmemoración de dicha efeméride, AFIBROCAR ha instalado una mesa informativa en las inmediaciones de la Cámara Autonómica y ha leído su Manifiesto número XXIII.


La presidenta de AFIBROCAR, Florentina Galindo, ha puesto voz a un manifiesto, que ha sido reproducido en cuantos actos conmemorativos del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica se han desarrollado a lo largo del fin de semana. Un texto reivindicativo para que se reconozcan el derecho a un proyecto de vida de las personas que padecen estas patologías, en el que se demanda “calidad, equidad y accesibilidad en la atención de estas enfermedades.” Asimismo, pide “continuar unidos en el camino de la normalización, y la colaboración de todos para la creación de una sociedad más justa y solidaria”.


La presidenta de la Asamblea Regional, Visitación Martínez, ha recordado que “la importancia de la investigación, la prevención y el diagnóstico precoz, el apoyo emocional en el proceso y de las administraciones, así como el reconocimiento social de los pacientes diagnosticados con esta dolencia”, y ha resaltado que “‘juntos avanzamos más y mejor, y así seguirá siendo”.


AFIBROCAR ha agradecido el apoyo de la Asamblea Regional de Murcia, representada en el acto por su presidenta, al que también se han sumando los diputados y diputadas de los grupos parlamentarios, y la concejal de Política Social, Igualdad y Familia del Ayuntamiento de Cartagena.


La mesa informativa ha servido asimismo para que afectados por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica informaran a los transeúntes sobre los efectos y problemas derivados del padecimiento de estas enfermedades.

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La EAPN-RM demanda en la Asamblea Regional la creación de una Comisión Permanente de Pobreza

Cartagena, 17 de octubre de 2023

Con motivo del Día Internacional de la Erradicación de la Pobreza, la Red de Lucha Contra la Pobreza en la Región de Murcia (EAPN-RM) ha acudido a la Asamblea Regional de Murcia para presentar los datos de esta lacra en España y en la Región.

En primer lugar, se han reunido con la presidenta de la Cámara, Visitación Martínez, a la que le han transmitido que “la lucha contra la pobreza tiene que estar en el centro de la acción política y en el centro de la Asamblea Regional”.

AFIBROCAR demanda equidad, accesibilidad, calidad y justicia social en el sistema público sanitario y social para las personas con fibromialgia y SFC

Cartagena, 12 de mayo de 2023

Un año más, la Asamblea Regional de Murcia ha mostrado su apoyo a todas las personas afectadas por la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica luciendo una gran lazo azul en su fachada principal y acogiendo durante esta mañana un acto organizado por la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Cartagena y Comarca (AFIBROCAR).

AFIBROCAR reclama una Unidad de Fibromialgia en la Región

Cartagena, 27 de enero de 2020

 

 

Los enfermos de fibromialgia y síndrome de fátiga crónica han vuelto a llamar hoy a las puertas de la Asamblea para reivindicar la puesta en marcha de una Unidad de Fibromialgia en la Región, como existe en otras regiones, y solicitar el cumplimiento de la moción aprobada por unanimidad hace ahora un año, en la que se solicitaba la elaboración de un estudio social y sanitario de la enfermedad.