
FEDER solicita en la Asamblea Regional la actualización del Plan de Atención Integral de Enfermedades Raras
FEDER solicita en la Asamblea Regional la actualización del Plan de Atención Integral de Enfermedades Raras
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, ha comparecido en la reunión que ha mantenido esta mañana la Comisión de Sanidad y Política Social, por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el 29 de febrero.
Con este motivo, Carrión ha trasladado las dos prioridades que FEDER se ha marcado a nivel regional. Por una parte, la actualización del Plan de Atención Integral de Enfermedades Raras para el período 2025-2028 “a partir de las acciones no ejecutadas del actual Plan, prorrogado a causa de la pandemia y del que se han ejecutado más de las mitad de las acciones contempladas, junto con las nuevas necesidades que transmitan los profesionales sociosanitarios y los pacientes”.
Y por otra parte, el presidente de FEDER ha remarcado la importancia de que “con los presupuestos de la Consejería de Salud para este 2024, se garantice el apoyo económico que se contemplaba en el Plan de Atención Integral al movimiento asociativo y que posibilita desarrollar acciones directas para responder a necesidades a las que, a día de hoy, la Administración no llega”.
Juan Carrión también ha priorizado, a nivel nacional, “lograr que la especialidad de genética clínica médica de laboratorio sea una realidad, homogeneizar el número de enfermedades raras de cribado neonatal en todo el contexto nacional y garantizar el acceso en equidad e igualdad a los medicamentos huérfanos, como hoja de ruta que nos permitiría prevenir las enfermedades raras y, sobre todo, ayudar a mejorar su atención”.
Durante la reunión, en un turno general de intervenciones, han intervenido los diputados Antonia Abenza Campuzano (G.P. Socialista), María José Ruiz Díaz (G.P. Vox) y María Luisa Ramón Meroño (G.P. Popular).
La comparecencia de Juan Carrión es la primera que se realiza en el seno de esta Comisión Permanente Legislativa tras su constitución el pasado 5 de julio.
Al finalizar la reunión de la Comisión, el compareciente y los representantes de los grupos parlamentarios han intervenido en ruedas de prensa (publicada en nuestro Banco de Recursos: https://www.asambleamurcia.es/banco-de-recursos/ruedas-de-prensa/395829).
-
Cartagena, 18 de Abril de 2024
Tras su constitución el pasado 12 de febrero, la Comisión Especial de Estudio sobre Infancia y Adolescencia inicia su calendario de trabajo con la reunión celebrada esta mañana en las que ha comparecido el presidente del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad en la Región de Murcia (CERMI), Pedro Martínez López.
-
Cartagena, 11 de Abril de 2024
Tras su constitución el pasado 29 de febrero, la Comisión Especial de Estudio para abordar el Reto Demográfico y la Despoblación en la Región de Murcia inicia su calendario de trabajo con la reunión celebrada esta mañana en las que ha comparecido el director general de Administración Local de la Consejería de Presidencia, Portavocía y Acción Exterior, Francisco Abril Ruiz.
-
Cartagena, 4 de Marzo de 2024
La presidenta de la Red de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social (EAPN-RM), Rosa Cano, ha comparecido en la reunión que ha mantenido esta mañana la Comisión Especial de Estudio de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en la Región de Murcia, cuya puesta en marcha ha sido valorada positivamente por las 43 entidades que integran la Red: “Todas las entidades que configuran la EAPN-RM queremos trasladar nuestro agradecimiento a todos los grupos parlamentarios que han respaldado la creación de esta Comisión como una muestra de que las políticas de lucha contra