
La Asamblea Regional se iluminará de naranja con motivo del Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos
La Asamblea Regional se iluminará de naranja con motivo del Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana jueves, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color naranja, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Ehlers-Danlos, que se celebra el 15 de mayo.
Con esta iluminación, un año más el Parlamento autonómico muestra su apoyo a todas las personas afectadas por esta enfermedad genética rara y a sus familias, sumándose a la campaña de sensibilización y visibilidad de la Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud (ANSEDH).
El Síndrome de Ehlers-Danlos es un conjunto de enfermedades genéticas del tejido conectivo, que afectan a múltiples órganos y sistemas y cuya falta de conocimiento conlleva graves retrasos en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
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Cartagena, 18 October 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color rosa para mostrar su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por el cáncer de mama.
Esta acción se enmarca en el Día Mundial contra el Cáncer de Mama, que se conmemora mañana sábado 19 de octubre. Así, la Cámara Parlamentaria autonómica contribuye a concienciar y a dar visibilidad a la realidad de todas las personas afectadas por esta patología.
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Cartagena, 11 October 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, con los colores de la bandera de España.
Con este iluminación, el Parlamento autonómico se suma a la celebración del 12 de octubre, Día de la Fiesta Nacional.
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Cartagena, 20 September 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color verde para mostrar su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por el Alzheimer, así como con sus familias, cuidadores y con quienes, aún sin diagnosticar, también lo sufren.