
La Asamblea Regional se iluminará de rojo con motivo de la Semana Mundial de la Hemocromatosis
La Asamblea Regional se iluminará de rojo con motivo de la Semana Mundial de la Hemocromatosis
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color rojo, con motivo de la Semana Mundial de la Hemocromatosis, que se celebra del 1 al 7 de junio.
La Hemocromatosis es una alteración genética, poco conocida, que la padece una de cada 500-1.000 personas, y constituye, por tanto, una de las patologías genéticas más frecuentes en España. Sus síntomas suelen aparecer en la edad adulta, y al no realizarse cribado precoz, el diagnóstico de la hemocromatosis es tardío.
Con la iluminación de su fachada principal, la Cámara Parlamentaria autonómica se suma a otras Instituciones de España y Europa, para concienciar a la ciudadanía sobre esta enfermedad y para estimular a la población a solicitar a su médico una analítica que puede salvar su vida, tal y demandan la Asociación Española de Hemocromatosis y a la Federación Internacional de Pacientes con Hemocromatosis.
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Cartagena, 11 de Octubre de 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, con los colores de la bandera de España.
Con este iluminación, el Parlamento autonómico se suma a la celebración del 12 de octubre, Día de la Fiesta Nacional.
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Cartagena, 20 de Septiembre de 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará mañana sábado, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color verde para mostrar su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por el Alzheimer, así como con sus familias, cuidadores y con quienes, aún sin diagnosticar, también lo sufren.
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Cartagena, 21 de Junio de 2024
La fachada principal de la Asamblea Regional de Murcia se iluminará el domingo, desde las 0:00 horas hasta las 24:00 horas, de color morado para mostrar su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por el Síndrome de Dravet, así como con sus familias.